Falsk lista över biverkningar av Pfizers covidvaccin spreds i sociala medier

"Pfizer har för offentliggort listan över möjliga biverkningar från sitt 'covid-vaccin'!!! [sic]" påstås i ett svenskt Facebook-inlägg som publicerades den 7 maj 2026. Inlägget innehåller en lista med tiotals livshotande och allvarliga sjukdomar och symtom.

Samma text delades hundratals gånger på Facebook i maj.

Det är inte första gången sådana påståenden förekommer i sociala medier: inlägg där samma lista över symtom misstolkas har spridits under flera års tid. AFP har granskat de tidigare inläggen, t.ex. på franska 2022 och på engelska 2025.

Det finns inga bevis att Pfizer offentligt ska ha publicerats en sådan lista över biverkningar. Listan på Facebook motsvarar inte de officiella listorna med biverkningar som olika hälsomyndigheter har sammanställt. Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) berättade för AFP att listan över biverkningar senast uppdaterades 2023.

Image

Skärmdump av ett Facebook-inlägg med de falska påståendena (från 10.6.2026)

Bekräftade biverkningar

AFP hittade ingen officiell publikation med en liknande lista över biverkningar genom en sökning  av"Pfizer publishes vaccine side effects" ("Pfizer publicerar vaccinbiverkningar").

Det senaste uttalandet gällande covidvaccinet på Pfizers webbsida publicerades den 29 maj 2026. I uttalandet meddelar företaget att Europeiska kommissionen har godkänt en uppdatering av försäljningstillståndet för företagets covidvaccin för barn i åldersgruppen sex månader till fyra år. 

Den senaste listan över bekräftade biverkningar finns i produktinformationsdokumentet (arkiverad version) på EMA:s webbsida. EMA uppgav för AFP den 15 juni 2026 att listan uppdaterades i april 2023 genom att lägga till ytterligare uppgifter gällande barns säkerhet.

Listan i produktinformationsdokumentet skiljer sig märkbart från listan i sociala medier. Endast tre biverkningar finns på båda listor: facialispares (d.v.s. svaghet eller förlamning av muskulaturen i ansiktet) som enligt EMA är sällsynt samt myokardit (hjärtmuskelinflammation) och perikardit (hjärtsäcksinflammation) som är mycket sällsynta enligt EMA.

Image

Skärmdump från Comirnatys produktinformationsdokument och listan över bekräftade biverkningar (från 11.6.2026)

Listan som spreds i sociala medier innehåller däremot flera dödliga och allvarliga biverkningar, såsom hjärtstillestånd, plötslig spädbarnsdöd, emboli (blodpropp) i hjärnstammen, diabetes och epilepsi. Ingen av dessa har bekräftats av läkemedelsmyndigheter.

Enligt Läkemedelsverkets webbsida, utförs grundliga tester i stora kliniska studier före ett vaccin godkänns. Detta innebär att man har en bred förståelse för skyddseffekter och vanliga biverkningar medan ovanliga biverkningar ofta inte går att upptäcka i de kliniska studier som godkännandet baseras på. Vaccin som godkänns övervakas därför alltid noggrant. 

Sjukvårdspersonal, apotekspersonal och patienter kan rapportera misstankar om biverkningar till Läkemedelsverket. Dessutom övervakas och bedöms vaccinsäkerheten ingående i återkommande säkerhetsrapporter från läkemedelsföretagen som regelbundet skickas in till både EMA och de nationella läkemedelsmyndigheterna.

Läkemedelsföretag måste lämna in periodiska säkerhetsrapporter (Periodic Safety Update Reports, PSUR) till läkemedelsmyndigheterna vid bestämda tillfällen efter att läkemedel har godkänts. De innehåller information om produktens nytta-risk-balans.

EMA sade att den senaste säkerhetsrapporten (arkiverad version) gäller perioden från december 2023 till december 2024. "Nästa rapport måste lämnas in den 18 mars 2027 och den kommer att omfatta perioden från december 2024 till december 2026", sade de.

Image

Vaccination mot covid i Zagreb i Kroatien den 22 oktober 2021 (AFP / DENIS LOVROVIC)

När möjliga biverkningar upptäcks, skickas information om de misstänkta "säkerhetssignalerna" från de nationella myndigheterna eller läkemedelsföretagen till EMA:s säkerhetskommitté PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee), förklarar Läkemedelsverket.

PRAC utreder signaler och rekommenderar åtgärder om någonting misstänks vara en biverkning. Alla signaler är offentligt tillgängliga (arkiverad version) och hur processen att bekräfta nya biverkningar, såsom myokardit och perikardit, framskrider, går att se i tabellen.

EMA berättade för AFP att PRAC utredde den senaste säkerhetssignalen gällande Comirnaty i mars 2024 (arkiverad version). Denna handlade  om postmenopausal blödning. "PRAC drog slutsatsen att något orsakssamband inte kunde fastställas och några tillsynsåtgärder inte behövdes", EMA sade.

EMA uppger på sin webbsida om covidvacciner att alla vacciner godkända i EU och Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) är trygga och effektiva. Enligt EMA fortsätter vaccinerna att skydda människor mot allvarlig sjukdom och död orsakade av covid och de uppskattas har räddat miljontals liv.

"Sedan december 2020 har människor i EU och EES fått nästan en miljard doser covid-19-vacciner, vilket gör detta till det största vaccinationsprogrammet i historien", står det på EMA:s webbsida. "Regulatorer har en oöverträffad mängd uppgifter för att bekräfta säkerheten och effektiviteten av covid-19-vacciner."

En talesperson för Pfizer berättade för AFP den 10 juni 2026 att "Pfizer och BioNTech kontinuerligt bevakar säkerheten av deras covid-19-vaccin genom ett av de mest omfattande programmen för klinisk utveckling och bevakning efter marknadsföring i världen". "Efter att miljarder doser vaccinet har getts runt om i världen fortsätter vaccinets säkerhetsprofil vara gynnsam för alla godkända grupper", sade hen.

Källan för det falska påståendet

AFP hittade ingen pålitlig källa och granskade flera källor som kunde ha misstolkats, såsom en lista över säkerhetssignaler. De flesta av de påstådda möjliga biverkningarna kommer egentligen från ett dokument som Pfizer publicerade 2021 (arkiverad version). Dokumentet innehåller en bilaga under rubriken "biverkningar av särskilt intresse" med nio sidor av olika sjukdomar och symtom.

Dessa syftar ändå inte på bekräftade biverkningar som kan drabba personer efter vaccination med Pfizers vaccin, utan händelser som tillsynsmyndigheter och expertgrupper har identifierat för närmare bevakning.

"Dessa är händelser som har observerats med andra vacciner som experter har lagt hypoteser fram om, såsom möjliga fall av ansiktsförlamning, blod- eller neurologiska störningar, så att de kan betraktas på förhand och bevakas specifikt för covid-19-vacciner", berättade Francesco Salvo, docent vid Bordeaux universitet och ansvarig för säkerhetsbevakning av Pfizers vaccin i Frankrike, för AFP 2022 för denna franska faktagranskning om samma dokument.

På sidan 6 av dokumentet står det: "En ackumulering av rapporter om ogynnsamma medicinska händelser antyder inte nödvändigtvis att en specifik ogynnsam medicinsk händelse orsakades av läkemedlet; händelsen kan snarare bero på en underliggande sjukdom eller någon annan faktor eller några andra faktorer såsom tidigare sjukdomshistoria eller medicinering som tas samtidigt."

Detta bekräftades även av Pfizers talesperson: "Detta dokument inkluderar alla rapporterade händelser, d.v.s. alla medicinska händelser som deltagare har under undersökningsperioden, oberoende på om den ansågs vara kopplad till vaccinet." Händelserna samlas för "fullständighet och transparens" och tyder inte på att de orsakats till följd av vaccinet, lade talespersonen till. 

Läkemedelsverket förklarar att "misstänkta biverkningar inte behöver vara orsakade av vaccinet, utan kan bero på andra faktorer", och "i de flesta fall kan ett samband med läkemedlet bekräftas först efter analys av flera liknande rapporter samt med stöd från den samlade vetenskapen".

I maj 2026 spreds ett ytterligare påstående om Pfizers lista: att den ska visa att hantavirusutbrottet på kryssningsfartyget MV Hondius orsakades av vaccinet. Påståendet är dock falskt, som AFP visade i granskningen här.

Du kan läsa AFP:s faktagranskningar om vacciner här.